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Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat den TNF-alpha-Blocker Etanercept (Enbrel) jetzt auch für die Therapie der Psoriasisarthritis zugelassen.› mehr
In einem randomisierten, doppelblinden, kontrollierten Studiendesign wurden 40 Patienten mit ankylosierender Spondylitis (M. Bechterew) über 4 Monate entweder mit Etanercept (Enbrel) oder mit Placebo behandelt. Die Therapie...› mehr
Die Therapie mit TNF-alpha-Blockern führt nicht nur eindrucksvollen Verbesserungen bei der Kontrolle der Krankheitsaktivität, sondern reduziert auch die Mortalitätsrate bei rheumatoider Arthritis (RA). Ausgewertet...› mehr
Die 4-Jahresdaten der ERA-Extensionsstudie zeigen ein dauerhaftes Ansprechen auf die Enbrel-Therapie über den gesamten Therapieverlauf von 4 Jahren. Erhebliche Verbesserungen wurden bei der klinischen Aktivität...› mehr
In dieser offenen Studie über 6 Monate wurde die Sicherheit von Etanercept (Enbrel) bei Patienten mit aktiver Wegener´scher Granulomatose untersucht, die auf eine konventionelle Therapie nicht ausreichend angesprochen...› mehr
In einer gemeinsamen Pressemitteilung haben die pharmazeutischen Unternehmen AMGEN und Wyeth Pharmaceuticals den Start der derzeit größten klinischen Studie zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis mit...› mehr
Seit Januar 2001 führt die AG Kinder- und Jugendrheumatologie ein Register zur Dokumentation der Anwendung von Etanercept. Die Auswertung der bisherigen Daten zeigt eine gute Wirksamkeit von Enbrel bei der Therapie von...› mehr
In einer Pilotstudie erfolgte der Einsatz des TNF-alpha-Blockers Etanercept (Enbrel) zur Behandlung von Kindern mit der juvenilen Form des M. Bechterew (juvenile Spondylitis ankylosans), bei denen sich die Erkrankung mit...› mehr
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Admininistration) hat den TNF-alpha-Blocker Etanercept (Enbrel) mit Wirkung vom 15. Januar 2002 jetzt auch für die Behandlung der frühen chronischen Polyarthritis /...› mehr
