Enbrel von der EMEA für die Therapie der Psoriasisarthritis zugelassen

Eine frohe Adventsbotschaft für alle Patienten, die an einer Psoriasisarthritis leiden, daneben natürlich auch für Wyeth, den pharmazeutischen Hersteller von Enbrel: Die europäische Zulassungsbehörde EMEA hat Etanercept nun auch in Europa für die Therapie der aktiven und fortschreitenden Psoriasisarthritis zugelassen. Enbrel ist damit das bislang einzige Medikament aus der Gruppe der TNF-alpha-Blocker, das nun in Deutschland für drei rheumatologische Indikationen eingesetzt werden kann: Die chronische Polyarthritis (rheumatoide Arthritis), die juvenile idiopathische Arthritis (Arthritis bei Kinder und Jugendlichen) sowie nun neuerdings auch für die Psoriasisarthritis.

Die Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie hatte bereits im Sommer diesen Jahres die Psoriasisarthritis in ihre modifizierten Empfehlungen für die Therapie mit TNF-alpha-Blockern aufgenommen.

Die EMEA folgt mit ihrer Entscheidung der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration), die Etanercept bereits Anfang des Jahres 2002 für die Therapie der Psoriasisarthritis zugelassen hatte. Grundlage der Zulassung waren die überzeugenden Ergebnisse der klinischen Studien zum Einsatz von Enbrel bei der Psoriasisarthritis.