Nebenwirkungen von Anakinra (Kineret)

Da Anakinra ein langwirksames Antirheumatikum ist, wird es im Regelfall zusammen mit Medikamenten aus der Gruppe der cortisonfreien Entzündungshemmer und ggf. auch zusammen mit Cortison eingesetzt. Auf der Basis der in Deutschland gültigen Zulassung erfolgt die Anakinra-Behandlung darüber hinaus üblicherweise als Kombinationstherapie zusammen mit Methotrexat.

Wechselwirkungen zwischen Anakinra und den genannten Medikamenten sind nicht bekannt. Allerdings liegen für die meisten dieser Substanzen keine Daten aus speziellen Untersuchungen vor.

Studienergebnisse von Experimenten an Ratten zeigen allerdings speziell für Methotrexat, dass sich die beiden Substanzen gegenseitig im Hinblick auf ihre wesentlichen pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften nicht beeinflussen (z.B. Ausscheidung aus dem Körper oder Nebenwirkungen).

In den vorliegenden klinischen Studien wurden Wechselwirkungen von Anakinra mit anderen Arzneimitteln nicht beobachtet, insbesondere auch nicht mit cortisonfreien Entzündungshemmern (NSAR), Cortison oder langwirksamen Antirheumatika (DMARDs).

Auf die besondere Situation im Hinblick auf TNF-alpha-Blocker wurde bereits oben näher eingegangen. Vergleiche zur Kombination mit TNF-alpha-Blockern auch den Abschnitt über den Einsatz von Kineret in der Kombinationstherapie.

Die Sicherheit von Anakinra (Handelsname: Kineret) wurde in 3 randomisierten, placebo-kontrollierten Studien mit insgesamt 2.932 Patienten mit rheumatoider Arthritis (chronischer Polyarthritis) und in einer speziellen Studie zur Langzeitanwendung in der täglichen Praxisroutine überprüft.

Auf die in allen genannten Studien beobachteten wichtigsten Nebenwirkungen wird im Folgenden detailliert eingegangen.

In allen placebo-kontrollierten Studien zu Anakinra bei rheumatoider Arthritis (RA) war die häufigste Nebenwirkung von Anakinra eine Hautreaktion im Bereich der Injektionsstelle. Hautreaktionen wurden in den placebo-kontrollierten klinischen Studien zur RA bei bis zu 71% der Patienten beobachtet (allerdings auch bei bis zu 28% der Patienten, die lediglich Placebo erhielten). Interessanterweise, lag die Rate der Hautreaktionen in CAPS-Studien nur bei 20-40 %. Bei der überwiegenden Zahl der Patienten (ca. 95%) waren die Reaktionen mild bis mäßig stark ausgeprägt. Sie äußerten sich als Rötungen, kleine Einblutungen und oberflächliche Entzündungen und gingen teilweise mit Juckreiz und / oder Schmerzen einher.

Bei den Hautreaktionen handelt es sich zum Teil um kleinflächige, zum Teil auch um großflächige Rötungen, die unterschiedlich intensiv ausgeprägt sind. Bei einigen Patienten kommt es auch zu erheblichen Schwellungen. Nach einer Injektion reagieren "alte" Injektionsstellen häufig mit, d.h. es kommt zum Auftreten von Rötungen und Entzündungen an Stellen, an denen die Tage vorher die Injektion verabreicht wurde. Dieses Phänomen wird auch als "Recall-Phänomen" bezeichnet.

Beispiele für typische Hautreaktionen unter einer Therapie mit Anakinra zeigt die Abbildung von Injektionsstellen im Bereich des Oberschenkels:  

In den klinischen Studien war die Häufigkeit von Infektionen unter einer Anakinra-Therapie insgesamt nur geringfügig erhöht (40% in der Anakinra-Gruppe gegenüber 35% in der Placebo-Gruppe). Am häufigsten kam es zu Infektionen im Bereich der oberen Luftwege und des Nasen-Rachen-Raums sowie zu grippeartigen Symptomen.

Die Rate an schwerwiegenden Infektionen war insgesamt niedrig. Bei den mit Anakinra behandelten Patienten war sie mit knapp 2% aller Patienten etwas höher im Vergleich zur Placebogruppe, bei der schwere Infektionen bei etwas weniger als 1% der Patienten beobachtet wurden (1.8% vs. 0.6%).

Die schwereren Infektionen manifestierten sich in erster Linie als bakterielle Infektionen, z.B. des Unterhautfettgewebes (Cellulitis), als Lungenentzündung (Pneumonie) sowie als bakterielle Infektionen im Bereich der Knochen und Gelenke. Sogenannte "opportunistische" Infektionen, wie sie bei Patienten mit einer stark gestörten Immunabwehr auftreten, waren selten.

Patienten mit Asthma hatten ein höheres Risiko für Infektionskomplikationen (5% in der Anakinra-Gruppe gegenüber <1% in der Placebo-Gruppe).

Bei den meisten Patienten konnte die Therapie nach erfolgreicher Behandlung der Infektionskomplikation fortgesetzt werden. Bei keinem der in den Studien mit Anakinra behandelten Patienten kam es in der Folge der Infektion zu einem tödlichen Ausgang.

Eine Sondersituation liegt für die Kombinationstherapie mit TNF-alpha-Blockern vor. Außerhalb der genannten großen Studien wurde die Kombination von Anakinra mit Etanercept in einer sehr kleinen Pilotstudie mit 58 RA-Patienten über 24 Wochen geprüft. Dabei war die Rate von schwerwiegenden Infektionen mit 7% (4/58 Patienten) doch ganz beträchtlich (2 Patienten mit bakterieller Pneumonie; 2 Patienten mit Cellulitis). Bei allen 4 Patienten konnten die Infektionen durch eine antibiotische Therapie folgenlos beseitigt werden.

Bei den mit Anakinra behandelten Patienten kam es etwas häufiger als in der Placebo-Gruppe zu einer Verminderung der Zahl von weißen Blutkörperchen (Leukopenie, Neutropenie). In der Regel war diese nicht stark ausgeprägt und ging dann auch nicht mit einem erhöhten Infektionsrisiko einher. Weitere mögliche hämatologische Nebenwirkungen betrafen eine leichte Verminderung der Zahl von Blutplättchen (Thrombozyten) und einen leichten Anstieg in der Zahl der sogenannten eosinophilen Granulozyten (eine Untergruppe der weißen Blutkörperchen, Eosinophile).

In den placebo-kontrollierten Studien kam es bei 8% der Anakinra-Patienten zu einer leichtgradigen Leukopenie (Grad 1 nach der Einteilung der WHO; WHO = World Health Organisation, Welt-Gesundheits-Organisation). 6 Patienten (0,3%), die mit Anakinra behandelt wurden, entwickelten eine höhergradige Leukopenie mit Neutrophilen-Werten von < 1 x 109/L.

In der Kombination mit Etanercept ist das Risiko für die Entwicklung einer höhergradigen Neutropenie offensichtlich höher. In der genannten Pilotstudie wurde diese Komplikation bei 3% (2/58 Patienten) beobachtet. Bei diesen Patienten traten im Rahmen der Neutropenie auch Infektionskomplikationen auf (in einem Fall eine Cellulitis, in einem weiteren Fall eine Pneumonie). Bei beiden Patienten konnte diese Infektionskomplikation durch eine antibiotische Therapie erfolgreich kontrolliert werden.

Bei einem Teil der Patienten kommt es zu einer Antikörperbildung gegen die Wirksubstanz Anakinra, die die Wirkung allerdings in der Regel nicht beeinträchtigt. Der positive Antikörpernachweis hängt sehr von der verwendeten Methode ab. In einem sehr empfindlichen Biosensor-Assay waren Antikörper bei 21-34% der Patienten nachweisbar. In einem Bioassay auf zellulärer Grundlage wurden neutralisierende Antikörper dagegen bei weniger als 1% der Patienten gefunden (9/1.274 getesteten Patienten). Bei keinem der mit diesem Assay getesteten Patienten war dabei der Antikörpernachweis zu mehr als einem Zeitpunkt positiv. Eine Korrelation zur Wirksamkeit bzw. Unwirksamkeit von Anakinra wurde nicht beobachtet. Insgesamt scheint eine Antikörperbildung gegen die Wirksubstanz im Falle von Anakinra keine klinisch relevante Rolle zu spielen.

Nach den Daten der vorliegenden Studien besteht unter einer Therapie mit Anakinra kein erhöhtes Tumorrisiko. Entsprechende Daten liegen aus den Studien für 2.531 Patienten mit rheumatoider Arthritis und Beobachtungszeiträume von bis zu 50 Monaten vor. In diesem Zeitraum traten in der Studiengruppe bei 22 Patienten bösartige Tumoren verschiedener Art auf. Diese Tumorrate entspricht der Häufigkeit, die auch für eine vergleichbare, unbehandelte Personengruppe zu erwarten wäre.

Da es sich bei Anakinra um ein Eiweißprodukt handelt, sind grundsätzlich Überempfindlichkeitsreaktionen denkbar. Das Risiko solcher Reaktionen ist allerdings sehr niedrig, da Anakinra dem im menschlichen Körper vorkommenden natürlichen IL-1-Rezeptorantagonisten weitgehend entspricht. Weiterhin denkbar sind Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Trägerlösung oder Bestandteile des Medikaments.

In der klinischen Studien wurden schwere Überempfindlichkeitsreaktionen sehr selten beobachtet. Sie äußerten sich entweder lokal in Form von starken Hautschwellungen oder ausgeprägten Hautrötungen oder systemisch in Form von allgemeinen Überempfindlichkeitsreaktionen wie Atemnot, Blutdruckabfall und ausgeprägten Herz-Kreislauf-Reaktionen bis hin zum Schock. Meistens beschränkten sich allergische Reaktionen jedoch auf stippchenartige oder brennesselartige Hautausschläge. Wenn es zu schweren Überempfindlichkeitsreaktionen kommt, ist neben den notwendigen Sofortmaßnahmen ein Absetzen der Anakinra-Therapie nötig.

Gefährliche Nebenwirkungen im Bereich der inneren Organe wie eine Schädigung von Leber oder Nieren sind vom theoretischen Ansatz her bei einer Therapie mit Anakinra nicht zu erwarten. Entsprechend wurden solche Nebenwirkungen in den vorliegenden klinischen Studien auch nicht beobachtet.